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Prenda sempre detrusitol seguendo esattamente le istruzioni del medico. Consulti immediatamente il suo medico o si rechi al pronto soccorso se nota qualcuno dei sintomi seguenti , difficoltà nella respirazione o tendenza a stancarsi facilmente (anche a riposo), difficoltà nella respirazione notturna, gonfiore alle gambe. Pertanto non è prevedibile un aumento dei dei farmaci metabolizzati attraverso questi isoenzimi quando somministrati in combinazione con la tolterodina.

Le frazioni non legate sono rispettivamente il 3,7 e il 36. Il metabolita carbossilato e il corrispondente metabolita dealchilato rappresentano rispettivamente circa il 51 e il 29 del ricupero urinario. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante eo di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata.

La sicurezza, la tollerabilità e la risposta clinica sono simili, a prescindere dal fenotipo. Non è nota la rilevanza clinica dellaumentata esposizione di tali metaboliti. Nei metabolizzatori veloci la clearance sistemica della tolterodina è di circa 30 lora.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista. A seguito di somministrazione orale la tolterodina è ampiamente metabolizzata a livello del la via metabolica primaria è mediata dallenzima polimorfico cyp2d6 e porta alla formazione del 5- idrossimetile metabolita. Informi il medico se sta assumendo o se ha recentemente assunto altri medicinali, anche quelli per cui non è necessaria la ricetta del medico.

Non sono disponibili dati in caso di alterazione della funzionalità renale da lieve a moderata (vedi paragrafo 4. Se ha un qualsiasi dubbio sulluso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. Gli effetti avversi più gravi osservati, sono stati disturbi dellaccomodazione e difficoltà di un aumento dellintervallo qt è stato osservato con una singola dose giornaliera di 8 mg di tolterodina a rilascio immediato (due volte la dose giornaliera raccomandata della formulazione standard e tre volte lesposizione massima della formulazione a rilascio prolungato) somministrata nellarco di 4 giorni.

Sono stati inoltre segnalati casi di peggioramento dei sintomi della se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista. Il trattamento concomitante con altri farmaci che posseggono proprietà antimuscariniche pu determinare effetto terapeutico e reazioni avverse più pronunciati. Non interrompa il trattamento prima del previsto perché non riscontra un effetto immediato. Se dimentica di prendere una dose al solito orario, pu prenderla appena se ne ricorda a meno che non sia troppo vicino lorario della dose successiva. Meno dell1 della dose è escreto come farmaco invariato e circa il 4 come metabolita 5-idrossimetile.


Tolterodina a rilascio prolungato - Informazioni sui farmaci


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    In un altro studio randomizzato, controllato, in doppio cieco, della durata di 12 settimane, condotto su 1. Il beneficio clinico della tolterodina a rilascio prolungato da 4 mg si è tradotto in un miglioramento di alcuni indicatori della qualità della vita (impatto dellincontinenza e limitazioni funzionali) rispetto al placebo uno studio randomizzato, in doppio cieco, della durata di 12 settimane, effettuato su 1. Analogamente non si prevedono modificazioni clinicamente significative nei metabolizzatori lenti. Multiple dose pharmacokinetics of a new once daily extended release tolterodine formulation versus immediate release tolterodine. Sono stati condotti due studi di fase iii in doppio cieco controllati verso placebo randomizzati della durata di 12 settimane con le di tolterodina a rilascio prolungato.

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